kelainan atau penyakit buta warna dibawa oleh gen yang terpaut kromosom seks (gonosom). seorang pria penderita buta warna menikah dengan wanita yang ayahnya bit

Jawaban :

Seorang pria penderita buta warna menikah dengan wanita yang ayahnya buta warna, maka sifat keturunan yang dihasilkan adalah :

• Wanita penderita buta warna
• Wanita Carrier
• Pria penderita buta warna, dan
• Pria normal

PEMBAHASAN :

Mungkin teman-teman pernah mendengar istilah "penyakit keturunan" atau "penyakit genetik", lalu bagaimana suatu penyakit dapat diwariskan pada keturunannya? Mari kita bahas bersama ^_^

Penyakit Keturunan

Merupakan penyakit yang diwariskan/ diturunkan dari satu generasi ke generasi selanjutnya. Umumnya pewarisan penyakit ini menggunakan perantara gen sebagai media pewarisan sifat. Perlu diketahui bahwa terdapat dua pengelompokan penyakit genetik didasarkan pada pewarisan sifat di tubuh manusia, keduanya berupa :

1. Pewarisan Autosom (melibatkan sel somatis atau sel tubuh), dan
2. Pewarisan Gonosom (melibatkan tautan terhadap kromosom X atau kromosom Y).

... Penyakit Autosomal ...

Merupakan penyakit yang melibatkan sel tubuh, sehingga memungkinkan untuk terjadi baik pada pria maupun wanita (tidak ada tautan kromosom seks). Penyakit ini dapat diekspresikan dalam keadaan gen yang homozigot maupun heterozigot seperti :

• Brakidaktili {disebabkan gen dominan "B", penderita memiliki gen Bb}
• Sickle Cell Anemia {oleh gen resesif "s", penderita memiliki gen ss}

dan pada beberapa kasus penyakit, untuk gen homozigot dapat menyebabkan kematian seperti pada penyakit :

• Brakidaktili {oleh gen dominan "B", penderita dengan gen BB menyebabkan kematian}

• Thalasemia {oleh gen "th" atau "TH", penderita umumnya memiliki gen heterozigot dan akan menyebabkan kematian saat memiliki gen homozigot}

... Penyakit Gonosom ...

Merupakan penyakit yang diwariskan melalui tautan kromosom X maupun Y, sehingga memiliki kemungkinan tertentu untuk jenis kelamin tertentu pula. Beberapa contoh penyakit gonosom :

1. Gen tertaut kromosom X (dapat terjadi baik pada pria/ wanita) :

• Hemofilia {bersifat resesif homozigot pada wanita, dan hanya memerlukan satu gen resesif pada pria}

[tex]\text{pada wanita : }X^hX^h\\\text{pada pria : }X^hY[/tex]

• Buta Warna (cb) {bersifat resesif homozigot, seperti halnya hemofilia}

2. Gen tertaut kromosom Y (hanya terjadi pada pria) :

• Hypertrichosis {oleh gen resesif h}

[tex]\text{penderita Hypertrichosis : }XY^h[/tex]

==>   Pembahasan Soal   <==

[tex]\underline{Diketahui} : \\\\\text{Pria buta warna : } X^c^bY\\\text{Wanita Carrier (asumsi ibu normal homozigot) } : X^c^bX\\\\\underline{maka :}\\parent \text{ }{ }{ }: X^c^bY >< X^c^bX\\\\\text{genotip 1 (gen orang tua)}: \left[\begin{array}{cc}X^c^b&X^c^b\\Y&X\\\end{array}\right]\\\\\text{*setelah dilakukan persilangan antar genotip, menjadi :}\\\\\text{genotip 2 (gen keturunan)}: [X^c^bX^c^b, X^c^bX, X^c^bY, dan\text{ XY}][/tex]

Sehingga, sifat keturunan yang tampak (Fenotipe) :

• Wanita penderita buta warna
• Wanita Carrier
• Pria penderita buta warna, dan
• Pria normal

Pelajari Juga :

- Pewarisan Sifat : https://brainly.co.id/tugas/9070817

- Hal yang mempengaruhi pewarisan sifat : https://brainly.co.id/tugas/4004791

- Penyakit Keturunan dan genetik : https://brainly.co.id/tugas/13466507

Detil Jawaban :

Mapel : Biologi

Kelas : 12 SMA

Materi : Pola Hereditas

Kata Kunci : Penyakit Keturunan, Autosom, Gonosom, Colour Blind, Buta Warna

Kode Kategorisasi : 12.4.5

#optitimcompetition